BRASIL: Anvisa aclara indicaciones de Relleno dérmico biocompatible vinculado a un caso grave

30
Jul 2018

BRASIL: Anvisa aclara indicaciones de Relleno dérmico biocompatible vinculado a un caso grave BRASIL: Anvisa aclara indicaciones de Relleno dérmico biocompatible vinculado a un caso grave BRASIL: Anvisa aclara indicaciones de Relleno dérmico biocompatible vinculado a un caso grave
Gian Carlos Chafloque Guzmán Gian Carlos Chafloque Guzmán Gian Carlos Chafloque Guzmán

DIGEMID: Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
FENSPIRIDA: RIESGO POTENCIAL DE ARRITMIA CARDÍACA
Esomeprazol y ginecomastia en adultos obesos.
DISPOSITIVOS MÉDICOS: Necesidad urgente de una reforma
El valor de la participación del paciente en la Farmacovigilancia
ATOMOXETINA: Nuevas advertencias y precauciones de uso
VERALIPRIDA: Suspensión de comercialización debido a riesgos psiquiátricos asociados
TOFACITINIB: Restricciones provisionales de uso por motivos de seguridad
DIGEMID: Reacción cutánea rara asociada al uso de Antituberculosos
FDA: Riesgo de lesiones graves con medicamentos para el insomnio
METAMIZOL: Actualización de seguridad sobre reacciones cutáneas
NOREPINEFRINA: Casos raros de gangrena en extremidades
FRANCIA: AINE´s y complicaciones infecciosas graves
Riesgo de efectos adversos con anestésicos en niños
Persistencia de interacción medicamentosa de Brivudina y 5-fluorouracilo
Cirugía ocular LASIK: ex director de la FDA dice que su aprobación fue un error
Relación entre el uso de estatinas y el Virus de Herpes Zoster
FDA propone actualización de requisitos reglamentarios de los protectores solares
FDA: Minimizando riesgos asociados con grapadoras quirúrgicas y grapas implantables
Beneficios de la Quimioterapia con Oxaliplatino y Bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal
Uso frecuente de AINEs: Riesgo de enfermedad renal en adultos jóvenes
Defectos congénitos asociados a Tratamiento de Hipertiroidismo
Revisión de seguridad: Productos para la tos y resfriado que contienen opioides
Alerta FDA: mayor riesgo de roturas o desgarros en la arteria aorta con antibióticos de fluoroquinolona en ciertos pacientes.
Retiro del mercado de implantes mamarios asociados con casos de linfoma
Seguridad de la estatinas y eventos adversos asociados
Señales en Farmacovigilancia para las Américas (2018)
ESPAÑA: Afectados por Nolotil® demandan a su fabricante por 500 millones de euros debido a daños
ULIPRISTAL: Riesgo de daño hepático
ESPAÑA: Metamizol y riesgo de agranulocitosis
Agonistas β2 (LABA) y corticoides inhalados: Análisis combinado de ensayos de seguridad
Inhibidores de la ECA relacionados con mayor riesgo de cáncer de pulmón
HIDROCLOROTIAZIDA: POSIBLE RIESGO DE CÁNCER CUTÁNEO
Quinolonas y Fluoroquinolonas: Nuevas Restricciones de uso
DIGEMID: Bendamustina riesgo de infecciones oportunistas y reactivación de Hepatitis B
Alcon anuncia retiro voluntario del mercado mundial de su Dispositivo para Glaucoma
Alerta FDA: Inhibirores SGLT-2 asociados a casos raros de infección severa genital
FDA: Nueva información de uso en embarazo y lactancia para contrastes con Gadopentetato
DIGEMID: FDA retira lotes de medicamentos para la tiroides debido a la calidad inconsistente del IFA
COLOMBIA: Invima alerta sobre comercialización fraudulenta de productos para «bajar de peso»
DIGEMID: Gestión del Riesgo y modificación del inserto para Valproato
Valsartán: Evaluación preliminar del posible riesgo para los pacientes
FDA: Advertencias sobre el uso Off-Label de Azitromicina como Inmunomodulador Profiláctico
BRASIL: Anvisa aclara indicaciones de Relleno dérmico biocompatible vinculado a un caso grave
FDA: Nuevas Advertencias y Precauciones para Daño Hepático con medicamento contra el VIH: ATRIPLA
HOLANDA: Ensayo clínico se detiene tras la muerte de 11 bebés
MINSA: Proyecto de Norma Técnica de Salud que regula la Elaboración del Plan de Gestión de Riesgo para Productos Farmacéuticos
FDA: Nuevas advertencias sobre fluoroquinolonas, riesgo de Hipoglicemia y trastornos mentales
DIGEMID: Medicamentos que contienen valsartán son retirados en EU debido a impureza
La carga económica de las reacciones adversas evitables
Solicitan a la FDA el retiro de Febuxostat, debido a riesgo cardiovascular revelado en estudio
FRANCIA: Medicamentos contra el alzheimer no superan el Beneficio / Riesgo
FDA: Aprueba primer medicamento derivado del cannabis para tratar formas raras de epilepsia.
FDA: Nueva contraindicación para Anticonceptivos Orales
Introducción de la Farmacovigilancia al plan de estudios Universitario
FDA: Misoprostol (Cytotec) Posible riesgo de Fiebre alta
Alerta FDA: Eventos adversos tras inyección intravitrea de Compuestos con triamcinolona y moxifloxacino
ICA: Caso aislado de Encefalitis (ESAVI)
Actualización de Seguridad: Riesgos potenciales con balones intragástricos
ALERTA DIGEMID: Linagliptina y Sitagliptina â€“ Riesgo de Insuficiencia Cardíaca
Revisión sobre los patrones de retiro de medicamentos
FDA: Celecoxib es tan seguro como naproxeno e ibuprofeno para riesgo cardiovascular.
Comunicado de seguridad: Uso productos OTC (de venta libre) de dentición con benzocaína
Retiro FDA: dispositivo de asistencia ventricular HeartMate 3
Asociación entre Hidroclorotiazida y cáncer de piel
Comunicado FDA: Dolutegravir
Seguridad de las Vacunas
Medicamentos Genéricos: Preguntas y Respuestas
Desinfectantes para las manos y jabones antibacterianos

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