• ¿Propranolol para tratamiento de rupturas amorosas?
• DIGEMID: Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
• FENSPIRIDA: RIESGO POTENCIAL DE ARRITMIA CARDÍACA
• Esomeprazol y ginecomastia en adultos obesos.
• DISPOSITIVOS MÉDICOS: Necesidad urgente de una reforma
• El valor de la participación del paciente en la Farmacovigilancia
• ATOMOXETINA: Nuevas advertencias y precauciones de uso
• VERALIPRIDA: Suspensión de comercialización debido a riesgos psiquiátricos asociados
• TOFACITINIB: Restricciones provisionales de uso por motivos de seguridad
• DIGEMID: Reacción cutánea rara asociada al uso de Antituberculosos
• FDA: Riesgo de lesiones graves con medicamentos para el insomnio
• METAMIZOL: Actualización de seguridad sobre reacciones cutáneas
• NOREPINEFRINA: Casos raros de gangrena en extremidades
• FRANCIA: AINE´s y complicaciones infecciosas graves
• Riesgo de efectos adversos con anestésicos en niños
• Persistencia de interacción medicamentosa de Brivudina y 5-fluorouracilo
• Cirugía ocular LASIK: ex director de la FDA dice que su aprobación fue un error
• Relación entre el uso de estatinas y el Virus de Herpes Zoster
• FDA propone actualización de requisitos reglamentarios de los protectores solares
• FDA: Minimizando riesgos asociados con grapadoras quirúrgicas y grapas implantables
• Beneficios de la Quimioterapia con Oxaliplatino y Bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal
• Uso frecuente de AINEs: Riesgo de enfermedad renal en adultos jóvenes
• Defectos congénitos asociados a Tratamiento de Hipertiroidismo
• Revisión de seguridad: Productos para la tos y resfriado que contienen opioides
• Alerta FDA: mayor riesgo de roturas o desgarros en la arteria aorta con antibióticos de fluoroquinolona en ciertos pacientes.
• Retiro del mercado de implantes mamarios asociados con casos de linfoma
• Seguridad de la estatinas y eventos adversos asociados
• Señales en Farmacovigilancia para las Américas (2018)
• ESPAÑA: Afectados por Nolotil® demandan a su fabricante por 500 millones de euros debido a daños
• ULIPRISTAL: Riesgo de daño hepático
• ESPAÑA: Metamizol y riesgo de agranulocitosis
• Agonistas β2 (LABA) y corticoides inhalados: Análisis combinado de ensayos de seguridad
• Inhibidores de la ECA relacionados con mayor riesgo de cáncer de pulmón
• HIDROCLOROTIAZIDA: POSIBLE RIESGO DE CÁNCER CUTÁNEO
• Quinolonas y Fluoroquinolonas: Nuevas Restricciones de uso
• DIGEMID: Bendamustina riesgo de infecciones oportunistas y reactivación de Hepatitis B
• Alcon anuncia retiro voluntario del mercado mundial de su Dispositivo para Glaucoma
• Alerta FDA: Inhibirores SGLT-2 asociados a casos raros de infección severa genital
• FDA: Nueva información de uso en embarazo y lactancia para contrastes con Gadopentetato
• DIGEMID: FDA retira lotes de medicamentos para la tiroides debido a la calidad inconsistente del IFA
• COLOMBIA: Invima alerta sobre comercialización fraudulenta de productos para «bajar de peso»
• DIGEMID: Gestión del Riesgo y modificación del inserto para Valproato
• Valsartán: Evaluación preliminar del posible riesgo para los pacientes
• FDA: Advertencias sobre el uso Off-Label de Azitromicina como Inmunomodulador Profiláctico
• BRASIL: Anvisa aclara indicaciones de Relleno dérmico biocompatible vinculado a un caso grave
• FDA: Nuevas Advertencias y Precauciones para Daño Hepático con medicamento contra el VIH: ATRIPLA
• HOLANDA: Ensayo clínico se detiene tras la muerte de 11 bebés
• MINSA: Proyecto de Norma Técnica de Salud que regula la Elaboración del Plan de Gestión de Riesgo para Productos Farmacéuticos
• FDA: Nuevas advertencias sobre fluoroquinolonas, riesgo de Hipoglicemia y trastornos mentales
• DIGEMID: Medicamentos que contienen valsartán son retirados en EU debido a impureza
• La carga económica de las reacciones adversas evitables
• Solicitan a la FDA el retiro de Febuxostat, debido a riesgo cardiovascular revelado en estudio
• FRANCIA: Medicamentos contra el alzheimer no superan el Beneficio / Riesgo
• FDA: Aprueba primer medicamento derivado del cannabis para tratar formas raras de epilepsia.
• FDA: Nueva contraindicación para Anticonceptivos Orales
• Introducción de la Farmacovigilancia al plan de estudios Universitario
• FDA: Misoprostol (Cytotec) Posible riesgo de Fiebre alta
• Alerta FDA: Eventos adversos tras inyección intravitrea de Compuestos con triamcinolona y moxifloxacino
• ICA: Caso aislado de Encefalitis (ESAVI)
• Actualización de Seguridad: Riesgos potenciales con balones intragástricos
• ALERTA DIGEMID: Linagliptina y Sitagliptina – Riesgo de Insuficiencia Cardíaca
• Revisión sobre los patrones de retiro de medicamentos
• FDA: Celecoxib es tan seguro como naproxeno e ibuprofeno para riesgo cardiovascular.
• Comunicado de seguridad: Uso productos OTC (de venta libre) de dentición con benzocaína
• Retiro FDA: dispositivo de asistencia ventricular HeartMate 3
• Asociación entre Hidroclorotiazida y cáncer de piel
• Comunicado FDA: Dolutegravir
• Seguridad de las Vacunas
• Medicamentos Genéricos: Preguntas y Respuestas
• Desinfectantes para las manos y jabones antibacterianos